Mi TNF

 Mi TNF creo que empezó mucho antes de lo que pienso. Recordando cosas que me he dado cuenta recuperando unos historiales médicos y revisando sintomatología me parece que empecé con la TNF sobre los 17 años, ya que es donde caí la primera vez inconsciente y donde me desperté varias veces y volviendo a perder conocimiento. Y los síntomas que acompañaban era pérdida de visión periférica y tartamudeo, dolor inmenso de migraña, taquicardia, espasmos y debilidad en extremidades. 

En aquel entonces me hicieron pruebas y pruebas, no salía nada en las imágenes ni analíticas ni en otras pruebas que me hicieron entonces. Me vieron cardiólogos, neurólogos, oftalmólogos y un largo etc de especialistas. Pero nada de nada. 

Me volvió a suceder a veces, y sobre todo cuando tenía mucho estrés, o estaba más angustiado. Seguían buscando qué fue lo que me había pasado, el neurólogo entonces me dijo que podía haber sido un virus que me había afectado el cerebro, pero que no estaban seguros que es lo que estaba sucediendo.

Me doy cuenta que esto lleva muchos años conmigo, desde el 2007 para ser exactos. Y desde entonces he tenido mis altibajos, mis pensamientos e intentos de suicidio, depresiones, ansiedad, más cosas que me han afectado. Pero no fue hasta el 2020 que fue lo más grave y donde ya me quede en el sitio, para decirlo así. Desde entonces no he vuelto a ser el mismo, y la cosa se fue agravando hasta que en el 2022 me diagnosticaron con la TNF. 

Después de tanto tiempo y haber hecho la rehabilitación, puedo decir que he mejorado algo en el sentido que tengo más control sobre qué me pasa, no significa que esté curado o que ya no tengo espasmos o temblores o mis disociaciones o cualquier tipo de síntoma que me aparecen. Y no creo que esto mejore, pero sí que pueda mantener cierto control sobre mi cuerpo y estado, siempre que mantenga las cosas como ahora, sin estrés, limitar mis actividades de cierta manera, pero sin dejar de vivir obviamente. Hacer mis ejercicios,  meditaciones y las actividades que me sientan bien y que me ayudan a mantener una calidad de vida algo más estable. 

No voy a decir que esto se cura o no se cura, porque eso no me corresponde a mi decirlo, y hay muchas investigaciones en curso y nunca se sabe que puede pasar en un futuro. Que yo tengo mis esperanzas puestas en que salga algo que nos ayude con esta enfermedad.